1,2-dimetilhidrazina

Para otros usos de este término, véase Dimetilhidrazina.

1,2-dimetilhidrazina
Nombre (IUPAC) sistemático
1,2-Dimetilhidrazina;
General
Otros nombres	Dimetilhidrazina simétrica; Hidrazometano; sim-Dimetilhidrazina; s-Dimetilhidrazina; N,N′-Dimetilhidrazina
Fórmula semidesarrollada
Fórmula molecular	C2H8N2
Identificadores
Número CAS	540-73-8
PubChem	1322
ChemSpider	1282
UNII	IX068S9745
Propiedades físicas
Densidad	830 kg/m3; 0.83 g/cm3
Masa molar	60,1 g/mol
Punto de fusión	264,15 K (-9 °C)
Punto de ebullición	354,15 K (81 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Miscible
Bioquímica
Familia	Hidrazina
Peligrosidad
NFPA 704	Ver referencia.[1] 3 4 1
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

1,2-Dimetilhidrazina (o dimetilhidrazina simétrica), es uno de los dos isómeros de la dimetilhidrazina. Es un potente procarcinógeno que actúa como un agente de alquilación del ADN; en efecto, el agente generado es el metildiazonio, un ión carbónico capaz de metilar ADN, ARN y proteínas.^[2] Es utilizado para inducir tumores en el cólon de animales que se usan en investigaciones de carácter experimental.^{[3] [4] [5]}

Referencias

1. ↑ Pohanish, Richard P. (2004) (en inglés). HazMat data: for first response, transportation, storage, and security. Hoboken, NJ: John Wiley and Sons, Inc.. pp. 1263. ISBN 978-0-471-27328-8. 
2. ↑ Sánchez Negrette, M.; Montenegro, M. A.; Burna, A. N.; Borda, J. T. (1999-2000). «Ocurrencia de queratoacantomas en ratas tratadas con 1,2–dimetilhidrazina». Revista Veterinaria 10-11 (1-2):  pp. 7-10. http://vet.unne.edu.ar/revista/10y11/queratoacan.pdf. 
3. ↑ Cruse, J. P.; Lewin, M. R.; Ferulano, G. P.; Clark, C. G. (1978). «Co-carcinogenic effects of dietary cholesterol in experimental colon cancer» (en inglés). Nature 276 (5690):  pp. 822–825. doi:10.1038/276822a0. PMID 723955. 
4. ↑ Sánchez Negrette, M.; Montenegro, M. de las A.; Borda, J. T.; Burna, A. N. (2000). «Lesiones Neoplásicas Tempranas (LNT) y Tumores del Colon Inducidos con 1,2-Dimetilhidrazina (DMH) en Ratas». Ciencia & Técnica, Comunicaciones Científicas (24):  pp. 1-3. http://www1.unne.edu.ar/cyt/veterinarias/v-024.pdf. 
5. ↑ Montenegro, M. A.; Sánchez Negrette, M.; Lértora, W. J.; Catuogno, M. S. (2003). «Focos de criptas displásicas inducidas con 1,2–dimetilhidrazina en intestino grueso de ratas tratadas con molibdeno y tungsteno». Revista Veterinaria 14 (1):  pp. 14-19. ISSN 1668-4834. http://vet.unne.edu.ar/revista/14/revet14-focos2003.pdf.