Pseudomonas syringae

Pseudomonas syringae

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Pseudomonas syringae
Pseudomonas syringae cultures.jpg
Clasificación científica
Reino: Bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Gamma Proteobacteria
Orden: Pseudomonadales
Familia: Pseudomonadaceae
Género: Pseudomonas
Especie: P. syringae
Nombre binomial
Pseudomonas syringae
Van Hall, 1904
Patovar
P. s. pv. aceris
P. s. pv. aptata
P. s. pv. atrofaciens
P. s. pv. dysoxylis
P. s. pv. japonica
P. s. pv. lapsa
P. s. pv. panici
P. s. pv. papulans
P. s. pv. pisi
P. s. pv. syringae

Pseudomonas syringae es un bacteria en forma de barra, gram-negativa, con flagelos polares. Es miembro del género microbiológico de Pseudomonas, y basado en el análisis del rRNA 16S, P. syringae ha sido colocado en el grupo P. syringae.[1] Es un patógeno vegetal que puede infectar un amplio rango de especies de plantas, existiendo más de 50 diferentes patovares. Muchos de estos patovares fueron en su momento consideradas especies individuales dentro del Gro. Pseudomonas, pero las técnicas de biología molecular tales como hibridación de ADN han mostrado que todos son parte de la sp. P. syringae.

Fue bautizada por el árbol lilac Syringa vulgaris, de donde fue aislado primeramente.[2]

Los test en P. syringae dan negativo para actividades arginina dihidrolasa y oxidasa, y forma el polímero levan en nutriente agar sucrosa. Se la conoce por secretar la toxina vegetal lipodepsinonapéptido siringomicina,[3] y porta su apariencia amarillo fluorescente al cultivarlo in vitro en medio King B y produciendo la pioverdina siderofora.[4]

Contenido

Propiedades de nucleación de hielo

P. syringae, más que cualquier mineral u otro organismo, es responsable de daño por helada en plantas en la superficie,[5] expuesta al ambiente. P. syringae puede causar que el agua se congele a temperaturas tan bajas como −1,8°C,[6] y hay razas causando nucleación de hielo a temperaturas tan bajas como (debajo de −8 °C) cad vez más comunes.[7] Y el congelamiento causa rotura de epitelios y pone a los nutrientes indisponibles para los tejidos bacteriales. Razas artificiales de P. syringae conocidas como bacterias menos hielo han sido creadas, por ingeniería genética para reducir daño por congelamineto. P. syringae tiene genes ina (acrónimo (en inglés) para ice nucleation-active) que hacen proteínas ina que se translocan a la pared celular de las bacterias fuera, en la superficie de la bacteria donde las proteínas Ina actúen como núcleos para la formación de hielo,[7] lo que hace que se utilicen en cañones de nieve como núcleo de cristalización del agua.

Epidemiología

La enfermedad por P. syringae tiende a favorecerse con condiciones de humedad, condiciones frescas - óptimos de temperaturas por enfermedades tendrían a mantenerse en 12–25 °C, aunque esto puede variar de acuerdo al patovar involucrado. Las bacterias tienden a estar en las semillas, y se dispersan entre plantas vía lluvia.[8]

Aunque es un patógeno vegetal, puede vivr como saprófito en la filósfera cuando las condiciones no son favorables para la enfermedad.[9] Alunas razas saprófitas de P. syringae se han usado como agentes de biocontrol contra la putrefacción postcosecha.[10]

Patovares

Siguiendo el análisis ribotípico varios patovares de Pseudomonas syringae se incorporaron en otras especies[11] (ver P. amygdali, 'P. tomato', P. coronafaciens, P. avellanae, 'P. helianthi', P. tremae, P. cannabina, and P. viridiflava). Los restantes patovares son como sigue:

Pseudomonas syringae pv. aceris ataca especies de Acer (botánica).

Pseudomonas syringae pv. aptata ataca remolacha Beta vulgaris.

Pseudomonas syringae pv. atrofaciens ataca trigo Triticum aestivum.

Pseudomonas syringae pv. dysoxylis ataca el árbol de kiwi Dysoxylum spectabile.

Pseudomonas syringae pv. japonica ataca cebada Hordeum vulgare.

Pseudomonas syringae pv. lapsa ataca trigo Triticum aestivum.

Pseudomonas syringae pv. panici ataca especies de pasto Panicum.

Pseudomonas syringae pv. papulans ataca especies de manzana Malus sylvestris.

Pseudomonas syringae pv. pisi ataca legumbres Pisum sativum.

Pseudomonas syringae pv. syringae ataca especies de Syringa y de Phaseolus.

Note que Pseudomonas savastanoi fue una vez considerado un patovar o subespecie de P. syringae, y en muchos lugares continua referido como Pseudomonas syringae pv. savastanoi, aunque como resultado de estudios de relaciones ADN se lo ubica como nueva especie.[12] De por si tiene tres patovares hospedantes específicos, fraxini que causa cáncer a Fraxinus fresnos, nerii ataca Nerium oleander; y oleae que causa el nudo de olivo.

Proyectos de secuenciamiento de genomas

Los genomas de varias razas de P. syringae han sido secuenciadas, incluyendo a P. syringae pv. tomato DC3000, P. syringae pv. syringae B728a y P. syringae pv. phaseolicola 1448A.[13]

Enlaces internos

Referencias

  1. Anzai, et al. (2000, julio). «Afiliación filogenética de las Pseudomonadas basado en la secuencia rRNA 16S» Int J Syst Evol Microbiol. Vol. 50 (Pt 4). pp. 1563-89. PMID 10939664.
  2. Kreig N.R., Holt J.G. (eds). (1984) Bergey's Manual of Systematic Biology Baltimore: The Williams and Wilkins Co., pg. 141-199
  3. Scholz-Schroeder B.K., Soule J.D., and Gross D. C. 2003. Los genes sintetasa sypA, sypS, y sypC codificadores de 22 módulos involucrados en la síntesis del pétido noribosomal siringopeptina por Pseudomonas syringae pv. syringae B301D. Molecular Plant-Microbe Interactions 16:271-80 PMID 12744455
  4. Cody and Gross (1987) Caracterización de Pioverdinapss, la siderofora fluorescente producida por Pseudomonas syringae pv. syringae. Applied Environmental Microbiology 53(5): 928–934 PMID 16347352
  5. Richard E. Lee, Jr., Gareth J. Warren, L.V. Gusta (Editors) (1995). «Chapter 3, "Ecología de la Nucleación de Hielo -- Bacterias Activas" por Susan S. Hirano & Christen D. Upper», Biological Nucleación de hielo y sus aplicaciones. St. Paul, Minnesota: APS PRESS (The American Phytopathological Society), pp. 41-61. ISBN 0890541728.
  6. Maki LR, Galyan EL, Chang-Chien MM, Caldwell DR (1974). «Nucleación de hielo inducida por Pseudomonas syringae» Applied Microbiology. Vol. 28. n.º 3. pp. 456-459. PMID 4371331.
  7. a b Richard E. Lee, Jr., Gareth J. Warren, L.V. Gusta (Eds.) (1995). «Chapter 4, "Bioquímica de Nucleos de Hielo Bacteriales" por Ray Fall & Paul K. Wolber», Nucleación Biológica de Hielo y sus Aplicaciones. St. Paul, Minnesota: APS PRESS (The American Phytopathological Society), pp. 63-83. ISBN 0890541728.
  8. Hirano, S. S. & C. D. Upper (1990) Biología poblacional y epidemiología de Pseudomonas syringae Annual Reviews in Phytopathology 28:155-177
  9. Hirano and Upper (2000) Bacterias en los ecosistemas foliares con énfasis en Pseudomonas syringae — un Patógeno, Nuclear de Hielo, y Epífita. Microbiología y Biología Molecular, Reviews 64 624-653. PMID 10974129
  10. Janisiewicz, W. J. and Marchi, A. 1992. Control de putrefacción de almacenaje en varios cultivares de peras con razas saprófitas de Pseudomonas syringae. Plant Disease, 76: 555-560
  11. Gardan, et al. (1999 Apr). «Relacioens ADN entre patovares de Pseudomonas syringae y descripción de Pseudomonas tremae sp. nov. y Pseudomonas cannabina sp. nov. (ex Sutic and Dowson 1959)» Int J Syst Bacteriol. Vol. 49 (Pt 2). pp. 469-78. PMID 10319466.
  12. Gardan, et al. (1999 abr). «Relaciones ADN entre los patovares of Pseudomonas syringae and description de Pseudomonas tremae sp. nov. y Pseudomonas cannabina sp. nov. (ex Sutic & Dowson 1959)» Int J Syst Bacteriol. Vol. 49 (Pt 2). PMID 10319466.
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