Piruvato deshidrogenasa

Piruvato deshidrogenasa

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Piruvato deshidrogenasa humana cadenas alfa y beta. PDB 1NI4.
Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) subunidad alfa.
Identificadores
Símbolo	PDHA1
Símbolos alt.	PDHA
Entrez	5160
HUGO	8806
OMIM	300502
PDB	1NI4
RefSeq	NM_000284
UniProt	P08559
Otros datos
Número EC	1.2.4.1
Locus	Cr. X p22.1

Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) subunidad alfa específica de los testículos.
Identificadores
Símbolo	PDHA2
Símbolos alt.	PDHAL
Entrez	5161
HUGO	8807
OMIM	179061
PDB	1NI4
RefSeq	NM_005390
UniProt	P29803
Otros datos
Número EC	1.2.4.1
Locus	Cr. 4 q22-q23

Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) subunidad beta.
Identificadores
Símbolo	PDHB
Entrez	5162
HUGO	8808
OMIM	179060
PDB	1NI4
RefSeq	NM_000925
UniProt	P11177
Otros datos
Número EC	1.2.4.1
Locus	Cr. 3 p21.1-p14.2

Se han reconocido hasta la fecha tres tipos de piruvato deshidrogenasa.

• Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) o PDH.

• Piruvato deshidrogenasa (NADP+).

• Piruvato deshidrogenasa (citocromo).

En los tres tipos, su función es realizar la descarboxilación oxidativa del piruvato a acetato desprendiéndose dióxido de carbono.

Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora)

La enzima Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) o PDH EC 1.2.4.1 cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina difosfato.

Piruvato + (dihidrolipoil-lisina-residuo acetiltransferasa]-lipoil-lisina $\rightleftharpoons$ (dihidrolipoil-lisina-residuo acetiltransferase)-S-acetildihidrolipoil-lysina + CO₂

Forma parte del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa siendo la unidad E1 del mismo. Los otros componentes del complejo son la dihidrolipoil-lisina-residuo acetiltransferasa (DLAT) y la dihidrolipoil deshidrogenasa (DLD) como componentes E2 y E3 respectivamente.

Tipos de PDH's humanas

En los humanos existen tres genes que codifican la PDH.

• PDHA1. Piruvato deshidrogenasa cadena alfa. Tiene una longitud de 390 aminoácidos. La deficiencia en PDHA1 es causa de la Deficiencia en piruvato descarboxilasa componente E1 (Deficiencia en PDHE1). La deficiencia en PDHE1 es el más común de los defectos enzimáticos en pacientes como acidosis láctica primaria. Está asociada con fenotipos clínicos variables desde la muerte neonatal hasta la supervivencia prolongada complicada por retraso en el desarrollo, convulsiones, ataxia y apnea. La deficiencia en PDHA1 también es causa del Síndrome de Leigh ligado al cromosoma X (LS). El LS es un síndrome neurodegenerativo progresivo de temprana aparición con una neuropatología característica consistente en lesiones focales y bilaterales en una o más regiones del sistema nervioso central, incluyendo el tronco del encéfalo, tálamo, ganglios basales, cerebelo y médula espinal. Las lesiones son áreas de demielinación, gliosis, necrosis, espongiosis o proliferación capilar. Los síntomas clínicos dependen de que áreas del sistema nervioso central estén afectadas. La causa común de todas las lesiones es un defecto en la fosforilación oxidativa. La LS puede ser causa de una deficiencia de cualquiera de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial.

• PDHA2. Piruvato deshidrogenasa cadena alfa específica de los testículos. Tiene una longitud de 388 aminoácidos y se expresa en las células espermatogénicas postmeióticas.

• PDHB. Piruvato deshidrogenasa cadena beta. Existen dos isoformas de este polipéptido. La isoforma 1 tiene 359 aminoácidos y la 2 341. La deficiencia en PDHB es causa de la Deficiencia en PDHE1.

La enzima se presenta formando tetrámeros de dos unidades alfa y dos unidades beta. Su localización celular es la matriz mitocondrial.

Regulación

La actividad de la enzima se regula mediante la fosforilación de la cadena alfa (inactivación) llevada a cabo por la piruvato deshidrogenasa kinasa y defosforilación de la cadena alfa (activación) llevada a cabo por la piruvato deshidrogenasa fosfatasa.

La PDH es estimulada por la insulina, fosfoenolpiruvato y AMP, pero es completamente inhibida por el ATP, NADH y acetil-CoA.

Conformación y reacciones

Los datos bioquímicos y estructurales para la PDH revelan un mecanismo de activación del cofactor tiamina pirofosfato (TPP) formando un puente de hidrógeno conservado con un residuo glutamato (Glu59 en la forma humana) e imponiendo una conformación en V que lleva al átomo N4' de la aminopirimidina a la distancia requerida para formar los enlaces hidrógeno intramoleculares con el átomo C2 del tiazolio. Esta combinación única de contactos y conformaciones del TPP lleva eventualmente a la formación de un carbanión-C2 reactivo.

Después de que el TPP reacciona con el piruvato, sufriendo descarboxilación, la porción se convierte en un derivado hidroxietilo unido covalentemente al TPP.

En la segunda reacción, la PDH transfiere dos electrones y el grupo acetilo se agrupa con el segundo sustrato, el ácido lipoico. Este reduce el ácido lipoico oxidizado y transfiere el grupo acetilo al grupo lipolil para formar un tioéster acetico.

Piruvato deshidrogenasa (NADP+)

La enzima Piruvato deshidrogenasa (NADP+) EC 1.2.1.51 cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato según la siguiente ecuación.

Piruvato + CoA + NADP⁺ $\rightleftharpoons$ Acetil-CoA + CO₂ + NADPH

Esta enzima es inhibida por el oxígeno. Se presenta como un homodímero y se une a una molécula de FAD, a una molécula de FMN y a la tiamina pirofosfato. Esta presente en organismos como la Anabaena variabilis, Chlorobium chlorochromatii, Cryptosporidium parvum (Q968X7), Entamoeba dispar y Euglena gracilis (Q94IN5).

Piruvato deshidrogenasa (citocromo)

La enzima Piruvato deshidrogenasa (citocromo) EC 1.2.2.2 cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato según la siguiente ecuación.

Piruvato + Ferricitocromo b1 + H₂O $\rightleftharpoons$ Acetato + CO₂ + Ferrocitocromo b1

Es una enzima bacterial y se presenta como un homotetrámero al que se une una molécula de FAD, una molécula de tiamina pirofosfato y un ion magnesio. Su localización celular es la membrana celular y se aciva por digestión proteolítica limitada.

Enlaces externos

• Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring) (en inglés).

• Pyruvate dehydrogenase (NADP+) (en inglés).

• Pyruvate dehydrogenase (cytochrome) (en inglés).

Obtenido de "Piruvato deshidrogenasa"