Indel

Indel

La palabra indel es una contracción de "inserción o deleción", en referencia a los dos tipos de mutaciones genéticas que se consideran a menudo juntas a causa de su efecto similar y la incapacidad de distinguir entre ellas en una comparación de dos secuencias. En regiones codificantes del genoma, a menos que la longitud de un indel sea un múltiplo de 3, produce una mutación de cambio de marco. La mutación más común que causa la fibrosis quística en el gen receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) es una eliminación de tres bases que codifican fenilalanina en la posición 508 de la proteína (Δ F508 o p.F508del).

Las indels pueden compararse con una mutación puntual; cuando por un indel se insertan o eliminan nucleótidos de una secuencia, una mutación puntual es una forma de sustitución en la que se reemplaza uno de los nucleótidos.

Un cambio "indel" de una sola base de ADN que esté codificando parte de un ARNm, resultará en un "frameshift" (o desplazamiento del marco de lectura) al traducir el ARNm y quizás se lea hasta llegar a un inadecuado (por prematuro) codón de parada en un marco diferente. Los indels son poco frecuentes en las regiones de codificación, pero son comunes en regiones no codificantes.

El término "indel" ha sido cooptado en los últimos años por los científicos del genoma para su uso en el sentido descrito más arriba. Tenga en cuenta que este es un cambio con respecto a su significado y uso original, que tuvo su origen en el campo de la sistemática, en referencia a las diferencias entre secuencias, como la de dos especies diferentes, en las que es imposible deducir si una especie ha perdido la secuencia o si la otra especie la adquirió. Por ejemplo, las especies A tienen 4 nucleótidos G en un determinado locus, pero las especies B tiene 5 G en el mismo lugar. Si el modo de selección es desconocido, entonces, es igualmente posible que una especie podría haber perdido una G (un evento de "supresión") o las especies B podrían haber ganado la G (un caso de "inserción"). En los casos en los que sea imposible inferir la dirección filogenética del cambio en la secuencia, este cambio será denominado "indel".

Enlaces externos

  • U. Väli et al.: Insertion-deletion polymorphisms (indels) as genetic markers in natural populations. - BMC Genetic (2008) 9: S. 8 PMID 18211670

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Mira otros diccionarios:

  • Indel — The word indel is a portmanteau of insertion or deletion, referring to the two types of genetic mutation that are often considered together because of their similar effect and the inability to distinguish between them in a comparison of two… …   Wikipedia

  • Indel — Das Wort Indel (Plural: Indels) ist eine Verschmelzung aus Insertion und Deletion bei Mutationen im Genom. Die Bezeichnung Indel dient dazu, dort Insertionen und Deletionen zusammenzufassen, wo diese durch ihre oftmals ähnlichen Effekte entweder… …   Deutsch Wikipedia

  • indel — noun Either an insertion or deletion mutation in the genetic code …   Wiktionary

  • indel — mindel …   Dictionnaire des rimes

  • Konstantin Meyl — (* 29. August 1952 in Lemgo) ist ein deutscher Elektroniker und Energietechniker. Er ist seit 1986 Professor für Leistungselektronik an der Hochschule Furtwangen. Inhaltsverzeichnis 1 Biographie 2 Werke 3 Film …   Deutsch Wikipedia

  • Meyl — Konstantin Meyl (* 29. August 1952 in Lemgo) ist ein deutscher Elektroniker und Energietechniker. Er ist seit 1986 Professor für Leistungselektronik an der Hochschule Furtwangen. Inhaltsverzeichnis 1 Biographie 2 Werke 3 Film …   Deutsch Wikipedia

  • Weirs (album) — Infobox Album Name = Weirs Type = studio Artist = Vibert/Simmonds Released = 1993 Recorded = Genre = Electronica Techno Length = Label = Rephlex CAT 016 Producer = Jeremy Simmonds Luke Vibert Reviews = * Allmusic Rating|3|5… …   Wikipedia

  • Heinrich Zimmer (Indologe) — Heinrich Robert Zimmer (* 6. Dezember 1890 in Greifswald; † 20. März 1943 in New Rochelle, New York) war ein deutscher Indologe. Er war Sohn des Indologen und Keltologen Heinrich Friedrich Zimmer (1851–1910). Inhaltsverzeichnis 1 Leben und Werk 2 …   Deutsch Wikipedia

  • Projet 1000 Genomes — Le projet 1000 Genomes, démarré en janvier 2008, est une recherche internationale pour établir le catalogue des variations génétiques humaines le plus détaillé. Les scientifiques projettent de séquencer les génomes d au moins un millier de… …   Wikipédia en Français

  • Odd-toed ungulate — Odd toed ungulates Temporal range: 56–0 Ma …   Wikipedia

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”