Fibratos

Fibratos

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Los fibratos son sustancias químicas derivadas del ácido fíbrico (ácido clorofenoxiisobutírico). Actúan estimulando los receptores nucleares denominados “receptores activados de proliferación de los peroxisomas” (PPAR). Por sus acciones en el organismo, se utilizan para el tratamiento de la hipertrigliceridemia, aunque la mayoría de los derivados del ácido fíbrico presentan efectos antitrombóticos potenciales, incluyendo la inhibición de la coagulación y aumento de la fibrinolisis.

Clasificación

Código ATC.	Fármaco.
C10AB01	Clofibrato.
C10AB02	Bezafibrato.
C10AB03	Aluminio clofibrato.
C10AB04	Gemfibrozil.
C10AB05	Fenofibrato.
C10AB06	Simfibrato.
C10AB07	Ronifibrato.
C10AB08	Ciprofibrato.
C10AB09	Etofibrato.
C10AB10	Clofibride.

Farmacocinética

Las principales características farmacocinéticas de los fibratos pueden apreciarse en la siguiente tabla:

Características farmacológicas de los fibratos
Sustancia	Clofibrato	Fenofibrato	Bezafibrato	Gemfibrozilo	Ciprofibrato
Profármacos	SI	SI	NO	NO	NO
Absorción	Completa	Incompleta	Completa	Completa	-
Biodisponibilidad	-	-	-	98%	-
Unión a proteínas plasmáticas	95%	90%	95%	95%	>95%
Metabolismo	CYP3A4	-	CYP3A4	CYP3A4	CYP3A4
Excreción	Orina 97%	Orina 60%; Bilis 20%	Orina 50%	Orina 70%	Orina 55%
Semivida	17 h.	22 h.	2 h.	1,5 h.	80 h.

Mecanismo de acción

Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres.

La estimulación de los PPAR-alfa:

• Lleva a un aumento de la producción de la lipasa lipoprotéica (LPL) (Clofibrato).
• Inhibe la expresión de la apolipoproteína C3 (APOC3), que a su vez inhibe la lipasa lipoprotéica responsable de la hidrólisis intravascular de los triglicéridos (TG). Los PPAR-alfa, por tanto, aumentan la actividad de la lipasa lipoprotéica, lo cual significa la disminución de triglicéridos en la sangre.
• Los fibratos más modernos como el bezafibrato y el gemfibrozil reducen en general las lipoproteinas de baja densidad (LDL), al estimular no sólo la lipoproteínlipasa, sino que también lo hace con la lipasa hepática.^[1]
• El bezafibrato reduce los triglicéridos plasmáticos por disminuir la expresión de los genes relacionados con la beta oxidación de los ácidos grasos y por disminuir la expresión de los genes vinculados con la síntesis de apolipoproteína A-1 y A-2. Estos dos hechos están relacionados con el efecto protector cardiovascular de los fibratos.^{[2] ,[3]}
• Aumento de la síntesis de APO A1 y de la APO A2, en consecuencia, del colesterol ligado a las lipoproteínas de alta densidad (HDL).^[4]
• Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de la endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial.^[5] También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la interleuquina 1(IL-1) y la interleuquina 6 (IL-6), de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe, además, que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.^{[6] ,[7]}

Algunos fibratos como clofibrato, ya prácticamente en desuso, aumentan la excreción de colesterol por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.^[8]

El siguiente diagrama facilita la compresión de los distintos mecanismos de acción que explican los efectos de los fibratos.

Indicaciones

Los fibratos hipolipemiantes son de elección en las hiperlipemias mixtas, es decir cuando se asocia exceso de colesterol con exceso de triglicéridos, mientras que las estatinas son óptimas en la hipercolesterolemia no asociada. En la hipertigliceridemia no asociada a hipercolesterolemia es una medida higiénico-dietética necesaria el suprimir el consumo de alcohol y descartar una diabetes oculta antes de iniciar cualquier terapéutica.

Los estudios clínicos recientes con fibratos, como el BIP (Bezafibrate Infarction Prevention Study), HHS (Helsinki Heart Study), Vahitt (Veterans Affairs High Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial) y el estudio FIELD (Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes) han revelado que los pacientes que más se benefician de los fibratos son los que padecen diabetes o síndrome metabólico. Este dato es muy importante pues una diabetes melitus tipo 2 o del adulto puede iniciarse con sólo un discreto aumento de triglicéridos, por lo que es fundamental ante ese único dato, o si aparecen otros factores del síndrome metabólico (como obesidad o hipertensión arterial de grado I), el descartar la diabetes mellitus mediante cualquiera de los test de sobrecarga oral de glucosa. Su diagnóstico precoz mejorará la esperanza y la calidad de vida del individuo.

El uso de fibratos conlleva una reducción importante de 50% del nivel de TG y sólo 10% del nivel de colesterol, siendo interesante su reducción sobre las LDL y VLDL.^[9] Las HDL aumentan hasta un 20%, por lo que son las drogas por excelencia en la hipoalfalipoproteinemia. Los estudios antes comentados también revelaron que no todos los fibratos tienen el mismo mecanismo de acción ni consiguen los mismos resultados:

• El clofibrato demostró reducir los eventos coronarios, pero aumentó la mortalidad general, por un exceso de complicaciones biliares y pancreáticas, cuya génesis ya fue explicada. El gemfibrozil ha demostrado reducir la mortalidad coronaria, pero no la general.^[8]
• El bezafibrato es el único derivado del ácido fíbrico que ha mostrado reducir las lesiones coronarias.^[10] Por otra parte, reduce los síntomas de claudicación intermitente.
• El fenofibrato protege contra el infarto de miocardio no fatal y la necesidad de revascularización coronaria.
• El estudio HHS demostró que el gemfibrozil reduce en 23% el riesgo de enfermedad coronaria y en el estudio Vahitt se demostró 22 % de reducción del mismo riesgo.

Contraindicaciones

Lactancia y embarazo.

Interacciones.

Se precisa especial control médico en las siguientes circunstancias:

• Antecedentes de patología biliar.
• Uso concomitante de anticoagulante oral (ajuste de dosis).
• Pacientes con función renal disminuída.
• Asociación con estatinas.

Reacciones adversas

Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas de los fibratos.[11]
Sistema implicado.	Grupo CIOSM.	Tipo de reacción.
Aparato Digestivo	Frecuentes.	Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.
	Raras.	Litiasis biliar y aumentos reversibles de las transaminasas hepáticas.
Piel y tejido subcutáneo.	Frecuentes.	Erupción cutánea, prurito, urticaria.
	Raras.	Fotosensibilidad, alopecia.
Alteraciones hematológicas.	Raras.	Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia.
Aparato genitourinario.	Muy Frecuentes.	Ligeros incrementos en la creatinina sérica.
	Raras.	Disminución de la libido, disfunción eréctil.
Sistema musculo-esquelético.	Frecuentes.	Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa.
	Raras.	Rabdomiolisis.
Sistema nervioso central.	Raras.	Cefalea y vértigo.

Notas

1. ↑ Illingworth DR. Lipid lowering drugs: an overview of indications and optimum therapeutic use. Drugs 1987;33:259-279.
2. ↑ Informe Médico. Vol. 9, Nº 2, 2007 [1]
3. ↑ Steven M. Haffner, Secondary Prevention of Coronary Heart Disease. The Role of Fibric Acids. Circulation. 2000;102:2 Disponible en [2]
4. ↑ IV Diretriz Brasileira Sobre Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose Departamento de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia. [3]
5. ↑ Actividad de las células que constituyen la capa más interna de los vasos sanguíneos, implicadas en numerosas reacciones físico-químicas
6. ↑ Reducen la posibilidad de que el organismo forme un trombo a nivel sanguineo
7. ↑ Cuevas, A. Fármacos Hipolipemiantes: Estado Actual y Controversias. Medwave. Año 2, No. 10, Edición Noviembre 2002.
8. ↑ ^{a b} Report from the Committee of Principal Investigators. A co-operative trial in the primary prevention of ischaemic heart disease using clofibrate. Br Heart J 1978;40:1069-1118.
9. ↑ The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 39, No. 3, pp. 523-526
10. ↑ Ericsson C-G, Hamsten A, Nilsson J et al. Angiographic assessment of effects of bezafibrate on progression of coronary artery disease in young male postinfarction patients. Lancet 1996;347:849-853.
11. ↑ Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas. Enlace consultado el 19 de septiembre de 2008.

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