Síndrome de Patau

Síndrome de Patau
Síndrome de Patau
Chromosome 13.jpeg
Cromosoma 13
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q91.4-Q91.7
CIE-9 758.1
DiseasesDB 13373
eMedicine ped/1745 
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 
Feto de 37 semanas con síndrome de Patau.

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.

Descripción

El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas:

BIBLIOGRAFIAS: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/4-patau.pdf


Wikimedia foundation. 2010.

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