Arsfenamina

Arsfenamina

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Estructura del arsfenamina se creía que era la A hasta 2005, donde una nueva investigación sugiere una estructura compuesta entre trímero B y el pentámero C

Arsfenamina fue comercializado bajo la marca de Salvarsán en 1910. También es conocido como 606, por ser el orden de pruebas de este compuesto sintético.

Fue uno de las primeros fármacos que curó una enfermedad infecciosa que causaba una gran mortalidad; fue la bala mágica [1] del bacteriólogo alemán Paul Ehrlich.

Este médico alemán creía que era posible obtener un compuesto químico que pudiera curar específicamente la sífilis sin dañar al paciente. Convencido que el arsénico era clave para curar la sífilis, una enfermedad venérea, Ehrlich sintetizó centenares de compuestos orgánicos del arsénico. Más tarde inyectó estos compuestos en ratones previamente infectados con el organismo causante de la enfermedad, la Treponema pallidum. Algunos de los 605 compuestos probados mostraron ciertos indicios prometedores, pero morían demasiados ratones. En 1910, fabricó y probó el compuesto número 606, la arsfenamina, que restablecía plenamente en los ratones infectados.

Este compuesto sintético resultó ser eficaz, curando la enfermedad y sin ser tóxico para el paciente. Gracias a este descubrimiento le concedieron el Premio Nobel en 1908. Hoy en día ya no se utiliza salvarsan para tratar la sífilis ya que ha sido reemplazado por un producto mucho más efectivo, el antibiótico penicilina.

Su estructura se creía:

hasta que en el año 2005 los investigadores determinaron que la estructura era un compuesto de un trímero cíclico y un pentámero [2].

A dosis altas, la arsfenamina puede ser tóxica, dado que contiene arsénico (véase intoxicación por arsénico).

Véase también

• Neosalvarsán

Referencias

1. Nicholas C. Lloyd, Hugh W. Morgan, Prof., Brian K. Nicholson, Prof. *, Ron S. Ronimus, Dr. (2005). The Composition of Ehrlich's Salvarsan: Resolution of a Century-Old Debate Angewandte Chemie 117 (6), 963-966. PMID 15624113.
2. Yarnell, A. (2005) Salvarsan 'Chemical and Engineering News' 83(25).

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