Sepsis

Sepsis
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CIE-10	A40, A41
CIE-9	995.91
DiseasesDB	11960
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MeSH	D018805
Aviso médico

Se le llama sepsis al síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) provocado por una infección (no necesariamente grave)^{[1] [2]} Esta respuesta del organismo se desarrolla como respuesta a gérmenes patógenos pero no se debe a la presencia de los microorganismos en sí, sino a la acción del sistema inmune liberando sustancias proinflamatorias que ponen en marcha el SRIS.

Conceptos

Bacteriemia: presencia de bacterias en sangre (hemocultivo positivo). Habrá un equivalente para el resto de gérmenes (viremia, funguemia...).

Septicemia: presencia y crecimiento de gérmenes en la sangre.

SRIS (síndrome de respuesta inflamatoria sistémica): conjunto de manifestaciones generales, comunes en la respuesta frente a agresiones diversas que suscitan inflamación (no necesariamente infecciones). Para diagnosticar un SRIS se deben reunir, al menos, dos de los siguientes criterios:

• Fiebre (>38 °C) o hipotermia
• Taquipnea (>20 respiraciones por minuto) o PCO₂ <32 mmHg
• Taquicardia (>90 latidos por minuto)
• Leucocitosis (>12.000 leucocitos/cc) o leucopenia (<4.000 leucocitos/cc) o desviación izquierda (recuento de neutrófilos inmaduros en sangre periférica >10%)

Sepsis: infección que cursa con SRIS, entendiendo que esta infección supone la presencia de gérmenes patógenos en cualquier tejido o fluido muestral del organismo y no exclusiva ni necesariamente en la sangre. Por tanto, puede haber sepsis con o sin bacteriemia.

Sepsis grave: sepsis con datos de hipoperfusión tisular (hipotensión arterial, acidosis, oliguria e incluso obnubilación). En la actualidad es considerada como la causa de muerte más común en unidades de cuidados intensivos (UCI) no coronarias.

Shock séptico: sepsis grave con hipotensión arterial que persiste a pesar de la infusión de volumen (se trata de un tipo de shock distributivo). Debido a que los niños y neonatos poseen mayor tono vascular que los adultos, el estado de shock está presente mucho antes de la aparición de hipotensión, por lo que en estos pacientes está definido por la aparición de taquicardia (puede estar ausente en pacientes hipotérmicos) con signos de hipoperfusión.

Véase también: Sepsis neonatal

Fallo multiorgánico: fracaso de uno o varios órganos (generalmente varios), en el seno de una enfermedad aguda grave como el shock séptico. Las consecuencias del shock séptico son el fallo multiorgánico pero el fallo multiorgánico también es la vía común de otras causas de shock (que no sea séptico) y de otras causas de SRIS (como la pancreatitis aguda grave).

Patogenia

En la actualidad se sabe que durante la sepsis se desencadena una cascada no controlada de eventos inflamatorios en el organismo. La diabetes mellitus, las enfermedades linfoproliferativas como la leucemia, la cirrosis hepática, las quemaduras extensas y ciertos fármacos neutropénicos son los principales factores predisponentes para la aparición de sepsis por bacterias Gram negativas. Por su parte, la sepsis por Gram positivos se ve favorecida con catéteres intravenosos o sondas vesicales, prótesis y el uso de drogas intravenosas.

Citoquinas

Artículo principal: Citoquina

En la sepsis, las citoquinas tienen respuestas tanto anti como pro-inflamatorias que afectan el balance entre la mortalidad y la supervivencia. Por ejemplo, en pacientes susceptibles a la sepsis, suelen tener reducidas las citoquinas provenientes de las T_H1 como la IL-2 e interferón gama, mientras que suelen estar elevadas las citoquinas producidas por los T_H2, incluyendo IL-4 e IL-10.

Supervivencia

Haplogrupo H (ADNmt) era un fuerte predictor independiente de los resultados durante la sepsis grave, que confiere un 2,12 veces (IC 95% 1.02-4.43) mayor posibilidad de supervivencia a 180 días en comparación con los individuos sin la haplogrupos H. ^[3]

Cuadro clínico

• Fiebre o hipotermia
• Hiperventilación
• Escalofríos
• Temblor
• Piel caliente
• Erupción en la piel
• Taquicardia
• Confusión o delirio
• Disminución del gasto urinario

Diagnóstico

Conteo de glóbulos blancos sanguíneos bajo o alto.

Conteo de plaquetas bajo

Cultivo de sangre positivo para bacterias.

Gases en la sangre que revela acidosis.

Las pruebas de función renal son anormales en el curso inicial de la enfermedad. Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:

El frotis periférico puede evidenciar un conteo de plaquetas bajo y destrucción de glóbulos rojos.

Con frecuencia se elevan los productos de degradación de la fibrina, condición que puede estar asociada con una tendencia al sangrado.

Diferencial sanguíneo con presencia de glóbulos blancos inmaduros.

Análisis de PCR Proteína C reactiva

Análisis de Procalcitonina

Tratamiento

Se puede disminuir el número de antibióticos suministrado una vez que se conocen los resultados de los cultivos de sangre y se identifica el organismo causante. Si es posible, se debe identificar la fuente de la infección, lo que puede significar que se haga una prueba diagnóstica posterior. Se deben retirar las fuentes, como las vías intravenosas infectadas o drenajes quirúrgicos, y fuentes como los abscesos se deben drenar quirúrgicamente.

Puede ser necesaria terapia de apoyo con oxígeno, líquidos intravenosos y medicamentos que aumenten la presión sanguínea para un buen pronóstico. En el caso de una insuficiencia renal, se puede necesitar la diálisis y con frecuencia se requiere ventilación mecánica si se presenta insuficiencia respiratoria.

Véase también

• Síndrome del shock tóxico
• Bacteremia
• Posición de Fowler

Referencias

1. ↑ Levy MM, Fink MP, Marshall JC, et al (abril 2003). «2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference». Crit. Care Med. 31 (4):  pp. 1250–6. doi:10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B. PMID 12682500. http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0090-3493&volumen=31&número=4&spage=1250. 
2. ↑ Bone RC, Balk RA, Cerra FB, et al (Jun 1992). «Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine» (Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión). – ^{Scholar search}). Chest 101 (6):  pp. 1644–55. doi:10.1378/chest.101.6.1644. PMID 1303622. http://www.chestjournal.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=1303622. 
3. ↑ Mitochondrial DNA and survival after sepsis: a prospective study

Enlaces externos

• En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Sepsis
• Criterios Diagnóstico para Sepsis, MedicalCriteria.com